近日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（以下简称“凯思凯迪”）宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。
这是凯思凯迪继2020年10月完成Pre-A轮融资后，再次获得新一轮融资。本轮融资由新进投资方西湖创新（杭州）股权投资有限公司旗下基金领投，高榕资本、富汇创投、金地资本等老股东继续跟投。公司将利用本轮融资所获资金，加速推进公司多款核心产品的后续研发。
关于凯思凯迪
凯思凯迪成立于2017年，以靶向核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症性疾病等未被满足的重大临床需求，聚焦创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。
目前，凯思凯迪核心研发团队共40余人，在以核受体和GPCR为靶标的代谢性疾病、炎症性疾病等领域有20余年的创新药研发积累。凯思凯迪围绕经科学和临床验证的核心靶点，建立起完善的、全周期的小分子药物研发核心技术平台体系，主要包括药物设计及合成平台、分子细胞分析平台、药效评价平台、药物代谢分析平台和体内毒理评价平台等。
凯思凯迪突出原创优势，注重差异化创新药物开发，现已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。官网的产品管线显示凯思凯迪已有12款候选药物，进展最快的药物，靶向FXR的非胆酸类完全激动剂CS0159已于2021年10月、2022年1月分别获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床研究。目前在美国启动了针对原发性硬化性胆管炎（PSC）适应症的临床I期试验，近期完成Cohort II给药，有望为患者提供安全有效的潜在治疗选择。且该品种已获得美国FDA的PSC孤儿药认证。
版权声明：本文转自靶点社，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除
