近日，默沙东的COVID-19药物在欧盟获得负面评价。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议拒绝批准Lagevrio（莫洛替韦）用于成人Covid-19治疗的上市授权，这对该药物在欧盟获得销售许可的努力造成了打击。
该机构在一份声明说道，CHMP已经对默沙东的申请进行了一年多的审查，得出的结论是，不能断定Lagevrio能降低有严重疾病风险的成年人的住院或死亡风险，或缩短患病时间或恢复时间。
Lagevrio已经在包括美国在内的二十多个国家获得批准或授权，超过400万人接受了Lagevrio的治疗。2021年11月，英国成为世界上第一个批准该药物的国家。
Lagevrio的工作原理是在新冠病毒基因组中制造突变，防止病毒在体内复制，降低其导致重症的几率。长期以来也存在安全问题，美国卫生官员建议不要在孕妇中使用该药，并表示在有合适的替代品(如辉瑞公司的Paxlovid和吉利德科学的Remdesivir)时不应使用该药。
辉瑞的新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）适用人群为新冠发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。其中奈玛特韦负责抑制病毒复制，利托那韦用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。
有人忧，有人欢喜。
同日有报道称：辉瑞新冠药物Paxlovid将于3月16日接受美国食品药品监督管理局咨询委员会审查。会议将重点讨论是否应批准 Paxlovid 用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎。
辉瑞发言人表示：“2021年底，Paxlovid的紧急使用授权申请在美国被批准。如今我们期待与 FDA 合作，争取对 Paxlovid进行全面监管批准。”
Paxlovid VS Lagevrio
在防重症住院和死亡风险上，Paxlovid显示出接近90%的有效率，Lagevrio降低死亡风险为89%。而在2月21日，默沙东披露Lagevrio用于新冠暴露后预防的3期研究未能达到主要终点，与安慰剂组相比，服用莫诺拉韦的受试者感染新冠的可能性降低了23.6%，该数据没有统计学意义。
2022年，辉瑞Paxlovid 营收189亿美元。默沙东Lagevrio销售额为56.84亿美元。
国内获批情况
2022年12月29日，Lagevrio获得中国国家药监局应急附条件批准，目前已经在中国大规模投入使用。1月13日，正式在中国市场销售，首发报价为1500元/瓶。
Paxlovid于2021年2月在中国获批上市，为首款获批的新冠口服药，医保支付价格从2300元/盒降到1890元/盒。后来，Paxlovid因报价过高未能进入医保目录，4月开始，Paxlovid将不再得到医保支付，接下来将主要针对私人自费市场。
最后，默沙东表示，CHMP的决定并没有反映Lagevrio可以通过降低严重疾病风险增加的成年人的住院和死亡风险，为患者提供积极影响。我们将对该决定提出上诉，并要求重新审查CHMP的意见。”
